Nye resultater viser tidlig symptomatisk forbedring ved brug af Entyvio

Allerede i anden behandlingsuge og særligt hos de biologisk-naive patienter er der set forbedringer i specifikke symptomer af moderat til svær colitis ulcerosa eller Crohns sygdom.

I en pressemeddelelse offentliggør medicinalvirksomheden Takeda nye post-hoc analyser af det biologiske lægemiddel Entyvio (vedolizumab).

Analyserne viser tidlig forbedring af symptomer som blødninger fra endetarm og hyppig afføringsfrekvens hos patienter med colitis ulcerosa og hos patienter med Crohns sygdom færre mavesmerter og antal tynde eller meget løse afføringer. Det er især hos patienter, som endnu ikke har modtaget anden biologisk behandling, der viser forbedringer efter evaluering af forsøget i uge 2.

På den netop overståede gastroenterologiske verdenskongres (WCOG) i oktober 2017 blev resultaterne af analyser fra det kliniske forsøgsprogram GEMINI præsenteret.

Dr. Brian Feagan, gastroenterolog og leder af Robarts Clinical Trial ved Robarts forskningsinstitut i Ontario, Canada, er positivt stemt og udtaler sig i pressemeddelelsen om resultaterne:

"De patientrapporterede symptomer for både colitis ulcerosa og Crohns sygdom, som er undersøgt i disse analyser, peger på vigtige behandlingsmål og nøgleindikatorer for behandlingsresponsen for lægerne. Resultaterne understøtter Entyvios værdi som behandlingsterapi af colitis ulcerosa og Crohns sygdom med en kendt sikkerhedsprofil og en kort- og langtidsvirkende effekt.”

GEMINI forsøgsprogrammet Fase 3 involverede 2400 individer med colitis ulcerosa eller Crohns sygdom, som blev inkludereret fra næsten 40 lande.

I Danmark er infliximab Medicinrådets anbefaling som førstelinjebehandling med biologiske lægemidler hos patienter med inflammatoriske tarmsygdomme.