Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Stor arvelig risiko for autisme

En ny analyse af data fra en tidligere undersøgelse af familiær risiko for autismespektrumforstyrrelse (ASD) antyder, at genetik bidrager med 83 procent af risikoen for ASD.

Den oprindelige undersøgelse fra 2014, der involverede mere end to millioner familier, viste, at genetik bidrager med 50 procent af risikoen for ASD.

I den nye analyse har den svenske psykolog og ph.d., Sven Sandin, fra Psykiatrisk Institut, Ichan School of Medicine i Mount Sinai i New York sammen med kolleger i Sverige set på data fra en alternativ synsvinkel.

Tvillinge- og familiemetoder til beregning af arvelighed kræver flere, ofte uprøvede antagelser. Fordi ASD er sjælden, er estimater af arvelighed afhængige af få familier med mere end et enkelt berørt barn, og i kombination med tidsudviklingen i ASD-prævalens er arvelighedsestimater følsomme over for valg af metoder, noterer forskerne.

De forklarer, at den metode, der blev valgt i det oprindelige studie, førte til et lavere estimat af arvelighed af ASD. Det nuværende estimat, som er fremkommet ved hjælp af mere traditionelle metoder til at definere konsistens og inkonsistens indfanger mere nøjagtigt de genetiske faktorers rolle i udviklingen af ASD. Begge analyser viser dog, at arveligheden af ​​ASD er høj, og at risikoen øges jo tættere i familie man er.

Analysen omfattede børn født i Sverige fra 1982 til 2006. De blev fulgt indtil 2009. Børnene bestod af 37.570 tvillingpar, ca. 2,6 millioner søskendepar og en lille million halvsøskende. Af disse var 14.516 diagnosticeret med ASD.

FORSIDEN

Gennembrud i behandling af kæmpecellearteritis

15. oktober 2017 Gigt
EU-kommisionen har netop godkendt RoActemra til behandling af kæmpecellearteritis i Europa. Dansk forsker mener, det er et gennembrud i behandlingen.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift