Sundhedsministeren blev klædt af i samråd

Medicinsk Tidsskrift

-først med nyheder om ny medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Kopimedicin kan spare millioner i gigtbehandlingen

Medicinrådet har besluttet at tage to biosimilære midler, af den biologiske medicin Humira i brug. De kan bruges mod visse hud-, gigt- og mavetarmsygdomme og kan give flere hundrede millioner kroners besparelse.

Det vurderer patientrepræsentant i Medicinrådet, Leif Vestergaard Pedersen. 

De biosimilære midler hedder Amgevita og Imraldi.

Medicinrådet har afsluttet sin vurdering af det biosimilære middel adalimumab og besluttet, at lægemidlet kan tages i brug til alle referencelægemidlet Humiras indikationer inden for dermatologien, gastroenterologien og reumatologien.

Biosimilært adalimumab må tages i brug til nye patienter, der ikke før har været i behandling med adalimumab, patienter, der har fået tilbagefald af deres sygdom og skal i genbehandling med adalimumab og patienter, som er i behandling med adalimumab.

Amgros vil sætte et udbud i gang på på baggrund af beslutningen, og medlem af Medicinrådet Leiff Vestergaard Pedersen forventer, at det vil give hospitalsvæsnet besparelser for flere hundrede millioner kroner.

”Adalimumab har mange indikationer, og fagudvalget har vurderet, at der ikke er nogle problemer i at anvende det biosimilære i stedet for det biologiske, og det må afhænge af prisen, hvilket man vælger, og det kan give virkelig store besparelser,” siger Leif Vestergaard Petersen.

Udgangspunktet for Medicinrådets vurdering er, at biosimilære lægemidler ikke adskiller sig fra referencelægemidlet, hvad angår effekt, sikkerhed og kvalitet. Medicinrådets vurdering er en sundhedsfaglig vurdering af, til hvilke patienter og under hvilke forhold det biosimilære lægemiddel kan tages i brug.

Middel mod søvnapnø og narkolepsi godkendt i EU

Sunosi (solriamfetol) er blevet godkendt af EU som middel til at reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (EDS) hos voksne med narkolepsi (med eller uden kataplexi) eller obstruktiv søvnapnø.

Medicinrådet godkender human alfa-1-antitrypsin

Medicinrådet har netop godkendt human alfa-1-antitrypsin (Respreeza og Prolastina) som henholdsvis vedligeholdelsesbehandling og langvarig supplerende behandling af emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa-1-proteinasehæmmer-mangel.

Udbud sikrer ikke at diabetesudstyr spiller sammen med IT-systemer

Leverandører af diabetesudstyr til landets regioner bør være forpligtede på, at deres udstyr kan overføre patientdata til sundhedsvæsenets IT-systemer, siger Steno-direktører. Det bliver dog ikke en del af udbuddet men bliver prioriteret under forhandlingerne, melder regionernes tovholder. 

Medicinrådet opretter fagudvalg for type 2-diabetes

For første gang skal Medicinrådet have et fagudvalg for type 2-diabetes. Det nye fagudvalg skal bl.a. bistå Medicinrådet i at udvikle en ny vejledning til behandling af type 2-diabetes.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Propatienter