Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

RoActemra letter livet for patienter med kæmpecelle arteritis

ACR/ARHP 2017: Patienter med kæmpecelle arteritis (GCA) får det ikke bare hurtigere bedre, men har også en bedre livskvalitet af behandling med RoActemra i forbindelse med udfasning af glukokortikosteroider.

Det viser en ny undersøgelse, GiACTA, der netop er blevet præsenteret på den amerikanske reumatologi-kongres ACR i San Diego.

Den randomiserede fase III-undersøgelse sammenlignede, hvordan indholdsstoffet i RoActemra, tocilizumab, og placebo påvirkede deltagere over en periode på et år - inklusiv en 26 eller 52 ugers udfasning af prednison.

Deltagerne blev tilfældigt delt op i tre grupper. En gruppe (n=100) fik 162mg tocilizumab ugentligt eller hver 14. dag og sat på en 26 ugers lang udfasning af prednison (TCZ+26), mens to placebogrupper blev udfaset af prednison over hhv. 26 og 52 uger (PCO+26 og PCO+52).

Forbedringer i patientrapporteret sygdomsaktivitet i form af SF-36 Physical Component Summary (PCS) og Patient Global Assessment (PtGA) blev også rapporteret for tocilizumab og placebo+52. RoActemra ugentligt blev for nylig godkendt til behandling af patienter med kæmpecelle arteritis.

Forbedringer af seks ud af otte områder i målinger (PCS og MCS - Mental Component Summary) var statistisk større med tocilizumab+26 end placebo+52 og det samme gjaldt træthed i målinger med Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT)–Fatigue. Og resultaterne var bedre uanset køn og alder efter 52 uger. Trenden var den samme for tocilizumab+26 vs placebo+26.

Den gennemsnitlige kumulative prednisondosis i løbet af 52 uger var lavere med tocilizumab + 26 ugers udfasning (1862,0 mg prednison) end med placebo + 52 ugers udfasning (3817,5 mg prednison).

Alt i alt konkluderer forskerne, at en ugentlig 162mg dosis tocilizumab med en 26 ugers udfasning af prednison fik kæmpecelle artritis-patienter til at rapportere større forbedringer i sundhedsrelateret livskvalitet og træthed end dem, der alene blev behandlet med en 52-ugers prednisonudfasning, hvilket til dels skyldes lavere prednondoser.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift