Medicintilskuds-nævnet afsløret - det handler bare om at spare penge

Medicinsk Tidsskrift

-først med nyheder om ny medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Hver anden meget tilfreds efter langtidsbehandling med Dupixent

EADV: Patienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitis er meget tilfredse med resultaterne af langtidsbehandling med Dupixent (dupilumab).

Det viser analyser præsenteret (Poster P0250) på den nyligt afholdte virtuelle kongres arrangeret af European Academy of Dermatology and Venereology (EADV).

Efter næsten to et halvt år (124 uger) af en tr årig forlængelse af LIBERTY-programmet - LIBERTY AD OLE - betegnede hver anden patient (49,6 procent) behandlingen som fremragende på den såkaldte PGATE 5-punkts skala (Patient Global Assessment of Treatment Effect), der spænder fra dårlig til fremragende.

Det er en markant forbedring i forhold til starten af forlængelses-studiet, hvor deltagerne fik 300 mg dupilumab ugentligt i 148 uger.

I uge 12 af OLE-studiet vurderede 87,4 procent af patienterne deres behandlingsrespons på dupilumab ved hjælp af PGATE-instrumentet som godt, meget godt eller fremragende. Heraf betegnede 27,2 procent af patienterne behandlingen som fremragende.

Andelen af ​​patienter, der betegnede behandlingseffekten som dårlig eller fair forblev lav både efter 12 og 124 uger og steg kun fra 4,4 procent til 12,6 procent.

Behandlingseffektiviteten efter små tre år (uge 148) viste, at 74,1 procent af patienterne havde en IGA-score på s1 (ren eller næsten ren hud) og 94,8 procent havde en IGA-score s2 (mild).

Den gennemsnitlige procentændring af EASI (Eczema Area and Severity Index) fra oprindelig studiestart til uge 148 i forlængelsesstudiet (OLE) var -95,4 procent, hvor 96,6 procent af patienterne opnåede EASl-75. Desuden var gennemsnitlig EASI 1,4 i uge 148, hvilket betyder meget milde hudsygdom.

Den gennemsnitlige procentvise ændring i Peak Pruritus NRS (vurdering af kløe) fra oprindelig studiestart til uge 148 i OLE var 65,4 procent, mens 75 procent af patienterne opnåede en tre-punkts forbedring i Peak Pruritus NRS eller en Peak Pruritus NRS score på 0.

Derudover var den gennemsnitlige Peak Pruritus NRS-score 2,2 ved uge 148, svarende til ingen eller meget mild kløe.

KOL-inhalator med en ny type bæremolekyler

Medicinalvirksomheden AstraZeneca har i deres Aerosphere inhalator skabt en ny teknologi, der skal sikre, at medicinen på bedre vis når helt ned i de fineste dele af patientens luftveje. Det sker blandt andet ved hjælp af amfifile fosfolipidmolekyler.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Propatienter