Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Stor arvelig risiko for autisme

En ny analyse af data fra en tidligere undersøgelse af familiær risiko for autismespektrumforstyrrelse (ASD) antyder, at genetik bidrager med 83 procent af risikoen for ASD.

Den oprindelige undersøgelse fra 2014, der involverede mere end to millioner familier, viste, at genetik bidrager med 50 procent af risikoen for ASD.

I den nye analyse har den svenske psykolog og ph.d., Sven Sandin, fra Psykiatrisk Institut, Ichan School of Medicine i Mount Sinai i New York sammen med kolleger i Sverige set på data fra en alternativ synsvinkel.

Tvillinge- og familiemetoder til beregning af arvelighed kræver flere, ofte uprøvede antagelser. Fordi ASD er sjælden, er estimater af arvelighed afhængige af få familier med mere end et enkelt berørt barn, og i kombination med tidsudviklingen i ASD-prævalens er arvelighedsestimater følsomme over for valg af metoder, noterer forskerne.

De forklarer, at den metode, der blev valgt i det oprindelige studie, førte til et lavere estimat af arvelighed af ASD. Det nuværende estimat, som er fremkommet ved hjælp af mere traditionelle metoder til at definere konsistens og inkonsistens indfanger mere nøjagtigt de genetiske faktorers rolle i udviklingen af ASD. Begge analyser viser dog, at arveligheden af ​​ASD er høj, og at risikoen øges jo tættere i familie man er.

Analysen omfattede børn født i Sverige fra 1982 til 2006. De blev fulgt indtil 2009. Børnene bestod af 37.570 tvillingpar, ca. 2,6 millioner søskendepar og en lille million halvsøskende. Af disse var 14.516 diagnosticeret med ASD.

Linagliptin lige så sikkert som placebo

Den kardiovaskulære sikkerhedsprofil ved DPP4-hæmmeren Trajenta (linagliptin) er lige så god som placebo og uden behov for dosisjustering ved tilføjelse til standardbehandling.

Nyt kæmpestudie rykker ikke ved overvejelser bag ny vejledning

ADA: I de netop offentliggjorte behandlingsguidelines fra Dansk Endokrinologisk Selskab (DES) og Dansk Selskab for Almen Medicin (DSAM,) tages der ikke højde for et nyere, stort Real World Evidence-studie (RWE-studie).

Unge reagerer anderledes på metformin

ADA: Unge har markant nedsat insulinfølsomhed og reagerer anderledes på behandling med metformin alene eller i kombination med insulin glargin end voksne gør.

Fejl med methotrexat: Regioner og kommuner får løftet pegefinger

Styrelsen for Patientsikkerhed sætter fokus på fejlmedicinering med methotrexat. Der er fortsat problemer med, at patienter bliver indlagt med symptomer på forgiftning eller decideret mister livet som en konsekvens af fejlmedicinering med methotrexat.

Dapagliflozin kan forbedre glykæmisk kontrol ved type 1-diabetes

ADA: Med tilføjelsen af SGLT-2 hæmmeren Forxiga (dapagliflozin) til intensiv insulinbehandling hos voksne med type 1-diabetes, kan man i et nyt studie påvise reducerede blodsukkerniveauer, vægttab og en reduktion af insulindoserne.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift