Ny database skal løfte psoriasisbehandlingen

Dansk Psoriasis Database skal gøre patienternes egne vurderinger af sygdom, livskvalitet og behandling til en mere ensartet del af kvalitetsudviklingen for patienter med moderat til svær psoriasis.

Dansk Psoriasis Database (PSODA) skal indsamle data fra både hospitaler og privatpraktiserende dermatologer og følge syv kvalitetsindikatorer, skriver Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut. Et centralt mål er at få patientrapporterede oplysninger (PRO) mere systematisk ind i behandlingen.

Et nationalt PRO-skema til psoriasispatienter blev udviklet for fem år siden, men anvendelsen er fortsat ikke ensartet. Skemaet omfatter blandt andet patienternes egen vurdering af sygdomsgener, behandling og livskvalitet.

”Patienternes egen vurdering af sygdommens gener og livskvalitet er afgørende for viden om behandlingens effekt. Vi har stor forventning til, at databasen kan hjælpe med at implementere en ensartet anvendelse af skemaet,” siger Lone Skov i en nyhed på Sundk.dk. Hun er formand for Dansk Psoriasis Database, overlæge ved Herlev og Gentofte Hospital og klinisk professor ved Københavns Universitet.

Databasen skal blandt andet registrere, hvor stor en andel af patienterne der udfylder PRO-skemaet ved den årlige kontrol.

Tre af de syv kvalitetsindikatorer retter sig desuden mod forebyggelse af hjerte-kar- og metabolisk sygdom, som patienter med psoriasis har øget risiko for. Blandt andet skal databasen følge, om patienter over 40 år får målt blodtryk og langtidsblodsukker én gang årligt.

”Der er en sammenhæng mellem psoriasis og hjerte-kar-sygdomme, som betyder, at patienter med psoriasis har forkortet levetid sammenlignet med baggrundsbefolkningen. Vi ved endnu ikke præcist, hvad der driver sammenhængen, men vi ved, at den eksisterer,” siger Lone Skov.