Skip to main content

Endokrinologisk Tidsskrift

Ny GLP-1/GIP-agonist sænker langtidsblodsukker og vægt ved type 1-diabetes

ADA: Acmopatide (CT-868) reducerede langtidsblodsukker, kropsvægt og insulinbehov hos voksne med type 1-diabetes og overvægt eller fedme sammenlignet med placebo.

Det viser et fase II-studie præsenteret på den amerikanske diabeteskongres ADA 2026 i New Orleans. Abstract eller forskningsartikel er endnu ikke offentliggjort.

Studiet undersøgte, ifølge en pressemeddelelse fra ADA, acmopatide (CT-868), der er én gang daglig dual GLP-1/GIP-receptoragonist eller placebo, som tillægsbehandling hos voksne med type 1-diabetes.

I studiet blev 111 voksne med type 1-diabetes og overvægt eller fedme (BMI ≥27 kg/m²) randomiseret til behandling med acmopatide i doserne 1,8 mg, 4,1 mg eller 6,6 mg eller placebo. Det primære endepunkt var ændring i (Hb)A1c fra baseline til uge 16. Sekundære endepunkter omfattede blandt andet ændringer i kropsvægt, insulinbehov og kontinuerlige glukose (CGM)-baserede glukosemål.

Blandt patienter behandlet med 4,1 mg CT-868 var gennemsnitsalderen 41 år, gennemsnitligt BMI 34 kg/m² og baseline-A1c 7,5 procent. I denne gruppe faldt A1c med 0,34 procentpoint fra baseline, og 56 procent opnåede A1c under 7 procent. A1c-resultaterne er i det fremsendte pressemateriale ikke angivet som placebojusterede.

Behandlingen var desuden forbundet med dosisafhængigt vægttab på op til cirka 7 procent og en reduktion i insulinforbrug på op til 15 procent sammenlignet med placebo. Acmopatide blev ifølge pressemeddelelsen generelt tålt godt, og der blev ikke rapporteret sikkerhedsbekymringer. Det fremsendte materiale indeholder dog ikke detaljerede sikkerhedsdata, herunder data for hypoglykæmi, ketoacidose, gastrointestinale bivirkninger eller behandlingsophør.

”Resultaterne illustrerer potentialet for, at den første inkretinbehandling udviklet specifikt til type 1-diabetes kan udvide behandlingsmulighederne for type 1-diabetes og forbedre glykæmisk kontrol, understøtte vægtkontrol og i sidste ende reducere byrden af type 1-diabetes-relaterede komplikationer,” siger Klara Klein, førsteforfatter på studiet og assistant professor ved University of North Carolina School of Medicine, i en pressemeddelelse.

Acmopatide er fortsat en forsøgsbehandling, og der er behov for større og længere studier for at afklare effekt, sikkerhed og den kliniske rolle ved type 1-diabetes.