Ingen anbefaling af mavacamten
Medicinrådet anbefaler ikke Camzyos (mavacamten) til voksne patienter med symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.
Familiær hyperkolesterolæmi: Mantra om overdiagnosticering mudrer budskabet
Opsporingen af familiær hyperkolesterolæmi (FH) er langt fra målsætningen om, at 25.000 patienter er opsporet på landsplan i 2030. Én forklaring kan være en frygt for at overdiagnosticere i almen praksis. Der skal en kulturændring blandt praksislæger til, ligesom flere økonomiske midler til landets lipidklinikker er nødvendige for at sætte skub i processen, mener eksperter.
Overbevisende langtidsdata for mavacamten som behandling af hypertrofisk kardiomyopati
Resultater fra to fase III-studier viser, at lægemidlet mavacamten (Camzyos) har langvarig og god effekt hos voksne patienter med symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM).
Hypertrofisk kardiomyopati næsten fordobler risikoen for død
Et dansk registerstudie viser, at patienter med diagnosen hypertrofisk kardiomyopati (HCM) har næsten dobbelt så høj risiko for død sammenlignet med baggrundsbefolkningen.
Lægemiddel til behandling af hypertrofisk kardiomyopati godkendt af CHMP
CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) – et udvalg under det europæiske lægemiddelagentur - anbefalede i slutningen af april godkendelse af lægemidlet mavacamten (Camzyos) til behandling af symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) hos voksne patienter.
Patienter med hypertrofisk kardiomyopati har markant forekomst af komorbiditeter
Patienter med hypertrofisk kardiomyopati (HCM og oHCM) er i forhøjet risiko for at udvikle en lang række kardiologiske komplikationer - primært atrieflimren, apopleksi eller blodprop i hjernen og hjertesvigt.
Opsporing af familiær hyperkolesterolæmi skal intensiveres – forskningsprojekt vurderer hvordan
I et igangværende forskningsprojekt ser man nu kvaliteten af den eksisterende opsporing af familiær hyperkolesterolæmi i Danmark efter i sømmene. Målet er, at man bliver endnu bedre til at opspore sygdommen - og i det spiller almen praksis afgjort en helt central rolle, mener to eksperter på området.
Arvelige hjerte-kar-sygdomme opspores i stigende grad ved genomsekventering
Et stærkt stigende antal patienter henvises i de her år fra kardiologerne til en fuld genetisk udredning på mistanke om arvelig hjerte-kar-sygdom. Det gør, at diagnosticeringen er blevet mere præcis.
Hypertrofisk kardiomyopati øger markant forekomst af komorbiditeter
Et nyt studie - baseret på data fra landspatientregistret - viser, at patienter med HCM og oHCM er i forhøjet risiko for at udvikle en lang række kardiologiske komplikationer, primært atrieflimren og apopleksi/hjerneblødning eller blodprop i hjernen og hjertesvigt.
Nyt lægemiddel mod arvelig forhøjet kolesterolpartikel kan potentielt gavne hver femte i verden
En ny medicin mod en arvelig kolesterolpartikel er under udvikling og kan potentielt gavne hver femte person i verden ved blandt andet at forebygge angina pectoris, hjertesvigt, aorta-stenose og blodpropper i hjerne og hjerte. Studiet er nu i fase III og viser fortsat lovende effekt og få bivirkninger.
Avancerede behandlinger af arvelig transthyretin hjerte-amyloidose (hATTR-CM) på vej
Ved de første tegn på transthyretin amyloid kardiomyopati, ATTR-CM er klinisk praksis i dag at tilbyde en levertransplantation. Men flere avancerede medicinske behandlinger er nu på vej og kan måske en dag erstatte transplantation - den skyhøje pris vil dog være en faktor, som spiller ind på godkendelsesprocessen.
