Skip to main content

Kardiologisk Tidsskrift

Kardiologerne flokkedes for at få resultaterne af kæmpe kohorte studie af OAC

Det stod tydeligvis højt på kardiologernes dagsorden at overvære præsentationen af den største kohorte analyse af OAC-lægemidler der endnu er gennemført.

Undersøgelsen blev fremlagt af Gunnar Gislason, professor og overlæge ved Hjertemedicinsk Afdeling, Herlev og Gentofte Hospital, i et totalt fyldt auditorium på Nyborg Strand i forbindelse med Dansk Cardiologisk Selskabs årsmøde.

Gunnar Gislason kaldte sit indlæg: ”Danmark på forkant: Ny indsigt i blødningsprofil samt compliance hos danske AF patienter i NOAK behandling.”

Hovedresultaterne af undersøgelsen er:

  • AF patienter i behandling for atrieflimren med apixaban eller rivaroxaban har i udgangspunktet en højere risikoprofil for stroke eller blødning end patienter i behandling med dabigatran eller warfarin.
  • AF patienter i behandling med apixaban har væsentligt lavere risiko for at afbryde behandlingen end patienter i behandling med warfarin eller dabigatran.
  • Patienter der sættes i behandling med apixaban har på trods af den højere risikoprofil for blødning en væsentligt lavere risiko for blødning, der fører til indlæggelse, i de første 30 dage end warfarin, dabigatran eller rivaroxaban
  • Også efter længere behandling var blødningsrisikoen lavere for apixaban i forhold til warfarin eller rivaroxaban, mens der ikke var forskel på apixaban og dabigatran.

Det er hovedresultaterne af registerundersøgelsen som omfatter 54.000 AF-patienter, nemlig samtlige patienter i Danmark, som levede op til fire kriterier:

  1. De var over 18 år, da de blev sat i OAC behandling
  2. De fik alle stillet diagnosen non-valvulær atrieflimren
  3. De blev sat i ny OAC behandling med warfarin, apixaban, dabigatran eller rivaroxaban i perioden 1. januar 2011-30. marts 2015
  4. Ny behandling blev defineret som ikke at have fået udskrevet OAC i de forudgående 180 dage.

”Den største af sin art,” sagde Gunnar Gislason.

Sessionen på DCS’s årsmøde var sponseret af BMS/Pfizer

Patienter i behandling med apixaban har en højere blødningsrisiko end patienter i behandling med dabigatran, rivaroxaban eller wafarin.

Patienter i behandling med apixaban har en højere compliance end patienter i behandling med dabigatran, rivaroxaban eller wafarin.

Patienter i behandling med apixaban har lavere risiko for blødningsrisiko (inden 30 dage) end patienter i behandling med dabigatran, rivaroxaban eller wafarin.

Også efter længere behandling var risikoen for blødning lavere for apixaban i forhold til warfarin eller rivaroxaban, mens der ikke var forskel på apixaban og dabigatran.