Skip to main content

Kardiologisk Tidsskrift

Tilskud til Brilique klausuleres

Skrevet den . i kategorien Hjertekar.

En ny harmoniseret indikation for Brilique betyder, at lægemidler med indhold af ticagrelor 90 mg ændrer status fra generelt tilskud til generelt klausuleret tilskud.

Fremover gælder det generelle tilskud kun patienter med akut koronart syndrom i tillæg til acetylsalicylsyre i 12 mdr.

Ændringen får virkning fra 24. april i år. Og det er derfor vigtigt, at patienterne efter denne dato får fornyet recepten hos lægen med angivelse af ’tilskud’.

Baggrund for ændringen er, at ticagrelor i forbindelse med godkendelsesforløbet på ticagrelor 60 mg har fået en ny fælles indikation, der gælder begge styrker. Den nye indikation er følgende:

Ticagrelor er godkendt, sammen med acetylsalicylsyre (ASA), til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med:

-  Akut koronart syndrom

-  Myokardieinfarkt (MI) i anamnesen og en høj risiko for at udvikle en aterotrombotisk hændelse.

Patienter med akut koronart syndrom anbefales, ifølge produktresumeet, behandlet med en dosis på 90 mg 2 gange dagligt i 12 måneder i tillæg til ASA. Patienter med myokardieinfarkt i anamnesen og en høj risiko for at udvikle en aterotrombotisk hændelse anbefales, ifølge produktresumeet, behandlet med en dosis på 60 mg 2 gange dagligt i tillæg til ASA.