Digoxin øger AF-patienters dødsrisiko
ACC.17: Patienter med atrieflimren, der får digoxin har en øget risiko for død, uanset om de har hjertesvigt.
De viser en sammenligning med patienter, der ikke får stoffet. Og risikoen øges med højere niveauer af digoxin i blodet, viser den undersøgelse, der søndag formiddag blev præsenteret på ACC.17 i Washington DC.
Studiet er baseret på ARITSTOTLE-forsøget og blev præsenteret af dr. Renato Lopes fra Duke University.
Af de 18.201 patienter, der deltog i ARITSTOTLE forsøget, fandt forskerne data fra 17.897 patienter, der havde hjertesvigt og fået digoxin under forsøget. Af de patienter var 5.824 på digoxin ved starten af forsøget, og 4.434 af disse deltagere havde fået målt deres indhold af digoxin i blodet ved baseline.
I alt 6.693 patienter havde hjertesvigt ved forsøgets start og hver patient, som tog digoxin, blev sammenlignet med tre matchende kontrolpatienter fra forsøget, som ikke tog stoffet.
Hos patienter, som allerede tog digoxin ved forsøgets start, var der ingen signifikant sammenhæng mellem digoxin og død.
Dog fandt forskerne, at risikoen for dødsfald var relateret til digoxin-koncentrationen i blodet: for hver 0,5 ng / ml stigning af digoxin i blodet, steg risikoen for dødsfald med 19 procent.
