God effekt og sikkerhed ved Rinvoq mod moderat til svær AD

Rinvoq giver vedvarende effekt og har god sikkerhed som behandling til unge med moderat til svær atopisk eksem.

Efter et års behandling med Rinvoq (upadacitinib) har unge med moderat til svær atopisk eksem fortsat god effekt og håndterbare bivirkninger, viser en ny analyse af opfølgningsdata fra de to randomiserede fase III-studier Measure Up 1 og 2.

I alt 1.609 patienter har i studierne fået en daglig dosis upadacitinib på enten 15 eller 30 mg, og behandlingen har givet vedvarende respons i 52 uger uden at der er dukket nye bivirkninger op. 

Behandlingen har en fordelagtig balance mellem effekt og bivirkninger i målgruppen af unge med moderat til svær atopisk eksem, konkluderer forskerne på den baggrund.

Der er tidligere rapporteret 16-ugers data for effekt og sikkerhed ved behandling med Rinvoq til AD, men dette er de første langtidsdata fra studierne.

Measure Up 1 og 2 er dobbeltblindede, placebokontrollerede og randomiserede fase III-studier, der omfatter unge og voksne med moderat til svær atopisk eksem. I studierne deltager patienter fra henholdsvis 151 og 154 centre, og data fra den nye analyse er indghentet fra december 2020 til januar 2021.

Patienterne er randomiseret til enten en af de to doser upadacitinib eller placebo, og efter uge 16 er patienter, som har fået den aktive behandling, fortsat, mens patienter i placebogruppen blev randomiseret til enten den høje eller lave dosis upadaticinib.

Efter 52 uger havde 82 procent af patienterne 75 procent forbedring i Eczema Area and Severity Index (95% CI, 77.0%-86.9%).

59 procent af patienterne opnåede to eller flere point forbedring af huden til klar eller næsten klar hud målt ved Validated Investigator Global Assesment for Atopic Dermatitis Score.

På den baggrund konkluderer forskerne, at behandlingen har en fordelagtig effekt- og risikoprofil til behandling af moderat til svær atopisk eksem.

Resultaterne er publiceret i JAMA dermatology.