Ebglyss viser lovende effekt på en vanskelig AD-lokalisation

EADV: Hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis på hænder og fødder gav Ebglyss (lebrikizumab) tydelige forbedringer i både hudsymptomer, kløe og smerter. Resultaterne peger på en ny mulighed i en patientgruppe, hvor lokalbehandling ofte ikke slår til.

Det viser nye resultater fra det randomiserede fase IIIb-studie ADTouch, som er blevet præsenteret på EADV Congress 2026 (abstract #349).

Atopisk dermatitis på hænder og fødder kan være særligt belastende, fordi selv relativt begrænsede hudområder kan give betydelige smerter, kløe og problemer med daglige aktiviteter og arbejde. Sygdommen er blandt andet drevet af type 2-inflammation og overekspression af interleukin-13 (IL-13).

Lebrikizumab er et monoklonalt antistof, der selektivt hæmmer IL-13.

Dobbelt så mange fik klar eller næsten klar hud

ADTouch omfattede 221 voksne og unge fra 12-årsalderen med moderat til svær atopisk dermatitis på hænder og fødder og utilstrækkelig effekt af lokalbehandling.

Patienterne blev randomiseret 1:1 til lebrikizumab eller placebo. Lebrikizumab blev givet som 500 mg ved baseline og uge to efterfulgt af 250 mg hver anden uge frem til uge 16.

Det primære endepunkt var klar eller næsten klar hud på hænder og fødder, defineret som HF-IGA 0/1 samt mindst to points forbedring fra baseline.

Efter 16 uger havde 53,3 procent af patienterne på lebrikizumab opnået dette mål mod 27,2 procent med placebo (p<0,001).

Forskellen kunne ses tidligt. Allerede efter to uger havde 7,8 procent på lebrikizumab opnået respons mod 0,9 procent med placebo, og efter fire uger var tallene 16,9 mod 5,6 procent.

Hurtig effekt på kløe

Lebrikizumab reducerede også kløen markant.

Patienterne havde ved baseline en gennemsnitlig kløescore på 7,2 på en numerisk skala. Efter 16 uger havde 57,1 procent af patienterne på lebrikizumab opnået en reduktion på mindst fire point mod 19,0 procent med placebo (p<0,001).

Allerede ved uge to havde 15,8 procent opnået denne forbedring med lebrikizumab mod 0,9 procent med placebo.

Smerterne blev ligeledes reduceret. Efter 16 uger havde 59,1 procent af patienterne på lebrikizumab mindst fire points forbedring af smerter mod 18,8 procent med placebo (p<0,001).

Patienterne var mere tilfredse med resultatet

Forskerne undersøgte også patienternes egen vurdering af behandlingen.

Blandt de patienter, som ved studiestart ikke var tilfredse med graden af hudclearance på hænderne, var 76,7 procent efter 16 uger tilfredse eller meget tilfredse med resultatet ved behandling med lebrikizumab. Det samme gjaldt 39,6 procent i placebogruppen (p<0,001).

Alle studiets primære og centrale sekundære effektmål var statistisk signifikante.

Ingen nye sikkerhedssignaler

Bivirkninger under behandlingen blev registreret hos 41,8 procent af patienterne på lebrikizumab og 39,6 procent med placebo.

Der blev ikke rapporteret alvorlige behandlingsrelaterede hændelser eller alvorlige bivirkninger i nogen af grupperne. Behandlingsophør på grund af bivirkninger forekom hos 0,9 procent med lebrikizumab og 2,7 procent med placebo.

Forskerne vurderer, at sikkerhedsresultaterne er i overensstemmelse med den allerede kendte sikkerhedsprofil for lebrikizumab.

Studiet løb over 16 uger og sammenlignede lebrikizumab med placebo og ikke med andre systemiske behandlinger. Det kan derfor ikke afgøre, hvordan behandlingen placerer sig i forhold til andre biologiske lægemidler eller JAK-hæmmere hos patienter med atopisk dermatitis på hænder og fødder.