Pradaxa sænker blødningsrisiko ved kateterablation
Patienter med atrieflimren, der får foretaget kateterablation, er i øget risiko for tromboemboli og blødning. Derfor skal behandlingen for anticoagulation håndteres nøje før, under og efter ablation for at minimere disse risici.
I dag anbefales patienter henvist til kateterablation at skifte fra NOAK til warfarin-behandling og uafbrudt warfarin-behandling under kateterablation. Men nu viser et nyt studie, at uafbrudt behandling med NOAK-midlet Pradaxa under ablation medfører en markant lavere risiko for større blødninger , nemlig 77 procent mindre end uafbrudt warfarin-behandling.
Resultaterne kommer fra studiet RE-CIRCUIT, der inkluderede 635 patienter med paroksystisk eller persisterende atrieflimren, som fik foretaget kateterablation.
Bag dette studie står Boehringer Ingelheim, der producerer Pradaxa. Selskabet undersøger løbende Pradaxas egenskaber i komplekse kliniske situationer, som er relevante for patienter med atrieflimren.
I Danmark får hvert år hen ved 3.000 patienter med atrieflimren foretaget kateterablation.
