Rinvoq demonstrerer god effekt i behandling af AD i hoved- og halsområdet
Rinvoq (upadacitinib) overgår dupilumap og viser markant effekt mod moderat til svær atopisk dermatitis (AD) i hoved- og halsområdet.
Det viser resultaterne af head-to-head-studiet Level UP samt en posthoc-analyse af fase III-studierne Measure Up 1 og Measure Up 2. Både posthoc-analysen og fase III-studiets resultater blev præsenteret på årets European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) kongres i Amsterdam.
Post-hoc-analysen undersøgte effekten af upadacitinib (15 eller 30 mg) hos patienter med varierende grader af hoved- og nakke/hals-involvering sammenlignet med placebo. Resultaterne viste, at patienterne på tværs af sværhedsgrader af eksem opnåede betydelig mere afglattet hud, afgørende kløereduktion og forbedret livskvalitet efter 16 uger.
AD i hoved- og halsregionen er meget udbredt, viser real world-data: For 70 procent af AD-patienter i UP-TAINED-studiet var hoved- og halsområdet involveret ved baseline, mens det samme gjaldt for 74,5 procent i AD-VISE-studiet.
”Disse data stratificerer sværhedsgraden af AD i hoved- og halsområdet, hvilket er en del af kroppen, der har en betydelig indvirkning på patienterne og er udfordrende at behandle," udtaler Kilian Eyerich, MD, PhD og professor ved Afdelingen for Dermatologi og Venereologi på Universitetet i Freiburg, i en pressemeddelelse fra EADV.
Overgår dupilumab
Upadacitinib opnåede også gode resultater i head-to-head-studiet, Level Up, der har sammenlignet sikkerhed og effekt af upadacitinib overfor dupilumab. Her viste resultaterne, at flere patienter behandlet med upadacitinib opnåede det primære endepunkt, som var en kombination af næsten fuldstændig helet hud (EASI 90; mindst 90 procent hudheling) og ingen til minimal kløe (0/1 ifølge WP-NRS; 0=ingen kløe, 10=værst tænkelige kløe) efter 16 uger sammenlignet med patienter behandlet med dupilumab. Upadacitinib havde derudover også en signifikant bedre effekt sammenlignet med dupilumab på samtlige sekundære endepunkter.
De 920 patienter, der var med i studiet, bestod af unge og voksne med moderat til svær AD, der ikke havde opnået tilstrækkelig effekt med systemisk behandling, eller som af andre årsager ikke kunne modtage systemisk behandling.