Iværksætteres stædige arbejde: Gennembrud for ny klasse lægemidler til sjældne sygdomme
To danske forskere, Klaus Gregorius og Nicolas O. Krogh, har efter 14 års arbejde i deres biotekselskab MipSalus, opnået et gennembrud med udviklingen af et nyt lægemiddel, Phelimin, det første i en ny klasse lægemidler, der effektivt kan behandle den alvorlige, medfødte sygdom phenylketonuri, PKU.
Grundlæggere af biotekselskab: Vi har aldrig haft en plan B
Biotekselskabet MipSalus, der står bag den banebrydende udvikling af det nye lægemiddel Phelimin, har aldrig fulgt den slagne vej. Og deres virksomhed er et succesfuldt eksempel på deep science som et interessefællesskab mellem private og offentlige interesser.
Kliniske forsøg med internationale samarbejdspartnere
Iværksættervirksomheden MipSalus er kommet så langt med udviklingen af sit første lægemiddel Plelimin til behandling af Phenylketonuri, PKU, at de kliniske forsøg er planlagt til at gå i gang i slutningen af 2023.
Kerendia viser stort potentiale til behandling af kroniske nyresygdomme
I dag er lægemidlet Kerendia (finerenon) godkendt til behandling af diabetisk nyresygdom, men i fremtiden kan indikationen måske udvides til nyresygdom og hjertesvigt uden diabetes, siger Peter Rossing, overlæge og forskningsleder på Steno Diabetes Center Copenhagen.
Mistænkeligt fund ved scanning blev ikke fulgt op: Patienter udviklede fremskreden lungekræft
Langt de fleste danske lungekræfttilfælde i det allertidligste stadium bliver opdaget tilfældigt som bifund på en CT-scanning. Det er dog ikke altid, at bifund, som senere viser sig at være lungekræft, bliver fulgt op med yderligere undersøgelser.
Tarmkræftoverlevere med type 2-diabetes har højere risiko for senfølger
Personer med type 2-diabetes har ikke kun øget risiko for at udvikle tarmkræft, men også for at få tarmsenfølger efter kræftbehandlingen. Det viser en undersøgelse foretaget blandt danske tarmkræftoverlevere.
Nye behandlingsperspektiver: Bakterier fra donorfæces går i arv fra mor til barn
Danske forskere kan for første gang dokumentere, at donorbakterier overføres fra mor til barn, når en gravid modtager en fæcestransplantation (FMT). Det er altså muligt at modificere børns tarmmikrobiota, endnu før de er kommet til verden.
FDA godkender fæcestransplantationsprodukt for første gang
Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har givet grønt lys for, at produktet Rebyota kan anvendes til forebyggelse af tilbagefald af Clostridium difficile-infektion.
EU-Kommissionen godkender Skyrizi til behandling af Crohns sygdom
Skyrizi (risankizumab) er den første specifikke IL-23-hæmmer, som er godkendt til behandling af Crohns sygdom i EU.
To af de største nyheder fra ACR-kongressen: Ny behandling af muskelgigt er på trapperne
Årets American College of Rheumatology’s (ACR) årsmøde er netop løbet af stablen, hvor der blev præsenteret resultater fra en række større studier. Reumatolog Lene Dreyer peger her på to studier, der ifølge hende var særligt interessante på kongressen.
Dansk forsker: Det gik du glip af på årets ACR-kongres
American College of Rheumatology’s (ACR) årsmøde bød på en lang række præsentationer og data fra nye studier heriblandt danske. Her får du et kort overblik over en række af de mest spændende nyheder inden for de forskellige sygdomme.
Dansk reaktion på JAK-hæmmere: Vi er blevet mere forsigtige
Det europæiske medicinagentur EMA fraråder brugen af JAK-hæmmere til visse patientgrupper, hvis der kan findes et behandlingsalternativ. For reumatologien vil det betyde større forsigtighed, men der er flere andre behandlingsalternativer på markedet.
Nye fund understreger: Tarmbakterier er forbundet med leddegigt – også på et tidligt stadie
