Skip to main content

Deucravacitinib lovende som oral behandling af psoriasis

Skrevet af Nina Bro den i kategorien Huden.

EADV: TYK2-hæmmeren deucravacitinib har potentiale til at blive en effektiv og veltolereret behandling af moderat til svær plaque psoriasis, konkluderer forskere bag fase III-studierne POETYK PSO-1 og -2.

Nye terapier giver mulighed for skræddersyet behandling

Skrevet af Maiken Skeem den i kategorien Huden.

EADV: Udviklingen i behandlingen inden for moderat til svær atopisk eksem har været stagnerende i årevis. Men nu er der hul igennem, og flere nye terapier er i brug eller i pipeline.

Forskningschef: Risankizumabs stærke resultater må give hurtig godkendelse

Skrevet af Maiken Skeem den i kategorien Huden.

Lars Erik KristensenEADV: Reumatolog og forskningschef på Parker Instituttet, Lars Erik Kristensen, vurderer, at behandlingen med rizankizumab vil overhale andre biologiske stoffer på den lange bane og forventer en hurtig godkendelse efter præsentation af nye fase 3-studier  på EASV.

Risankizumab viser signifikant effekt mod negle-psoriasis

Skrevet af Maiken Skeem den i kategorien Huden.

EADV: Antistoffet risankizumab giver signifikante forbedringer i neglepsoriasis hos patienter med psoriasisgigt, som ellers har haft utilstrækkelig effekt eller intolerance over ét tidligere syntetisk immunmodificerende gigtlægemiddel.

Rinvoq lindrer AD bedre på alle kropsdele end Dupixent

Skrevet af Gorm Palmgren den i kategorien Huden.

Jacob ThyssenEADV: Rinvoq (upadacitinib) har konsekvent bedre effekt og giver fuldstændig remission hos flere patienter med atopisk eksem end Dupixent (dupilumab), viser et nyt studie med dansk deltagelse. 

Medicinrådets vurdering af Adtralza forsinket

Skrevet af Nina Bro den i kategorien Huden.

Udfordringer med at forstå Medicinrådets nye metodehåndbog og med sammenligning af studier inden for dermatologiske lægemidler generelt betyder, at den endelige vurdering af det nye biologiske lægemiddel til moderat til svær atopisk eksem Adtralza kommer til at trække ud. 

FDA kræver advarsler på visse JAK-hæmmere

Skrevet af Berit Andersen den i kategorien Huden.

Efter at have fundet flere brister i sikkerhedsprofilen af JAK-hæmmeren Xeljanz (tofacitinib) til behandling af gigt og atopisk eksem har den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, besluttet, at dette og lignende midler ved markedsføring skal forsynes med såkaldte black box-advarsler.