Skip to main content

Lebrikizumab får endelig godkendelse i Europa

Det monoklonale antistof lebrikizumab (Ebglyss) er på vej ud på det europæiske marked til behandling af atopisk eksem, efter Europa-Kommissionen for få dage siden gav sin endelige godkendelse.

Ingen patienter med atopisk eksem skal fremover vågne med blodige lagener

Dele af den specialiserede behandling af atopisk eksem tilbydes kun i hospitalsregi, men det er vigtigt for almen praksis og privatpraktiserende dermatologer at være opmærksomme på, at der er kommet meget effektive behandlingstilbud til patienter med atopisk eksem og at evaluere patienterne i forhold til de nye tilbud, understreger Tove Agner.

Highlights blandt de mange spændende studier fra EADV

Den årlige EADV-kongres er netop blevet afholdt tidligere på måneden i Berlin. Her kommer et overblik over nogle af de mest interessante danske og internationale studier.

En lavere dosis af orismilast kan bane vej for ny behandling af HS

Med den rette dosis og langsom justering kan orismilast vise sig at være en ny behandlingsmulighed for HS. Det taler ind i en positiv udvikling med flere behandlingsmuligheder for en overset patientgruppe, lyder det fra overlæge og professor Gregor Jemec.

Lebrikizumab ikke godkendt i USA

Det biologiske lægemiddel lebrikizumab til behandling af atopisk eksem er foreløbig blevet afvist af FDA i USA.

Uenighed om sygdomsforløbet for psoriasis kan ændres eller ej

EADV: Patienter med psoriasis kan se frem til bedre behandlingsforløb med tidlig intervention, men om sygdomsforløbet kan ændres eller ej, delte vandene under en paneldebat på EADV, hvor medicinsk direktør og forsker Lars Iversen deltog.

Patienter med atopisk eksem vælger børn fra

EADV: 15 procent af respondenterne i et dansk studie af patienter med atopisk eksem vælger børn fra på grund af deres sygdom. Studiet peger i retning af, at der er behov for mere information til patienterne om familieplanlægning.