Vægttabsmedicin styrker effekten af psoriasisbehandling
EADV: Mounjaro (tirzepatid) gav flere patienter med psoriasis og overvægt komplet hudclearance, når behandlingen blev lagt oven i Taltz (ixekizumab). Effekten så ud til at holde på tværs af flere klinisk relevante patientgrupper.
Ny TYK2-hæmmer slår deucravacitinib i direkte fase III-studie
EADV: En ny TYK2-hæmmer zasocitinib blev testet direkte mod deucravacitinib hos patienter med moderat til svær plaque psoriasis – og forskellene viste sig tidligt og på tværs af flere centrale effektmål.
Danske forskere: Vægttabsmedicin bør tages i brug mod smertefuld hudlidelse
Selv om fase III-data fortsat mangler, er den samlede forskning nu så overbevisende, at det ville være uetisk at undlade at tilbyde patienter med hidrosadenitis suppurativa (HS) medicinsk vægttabsbehandling med GLP-1-RA’er, vurderer danske forskere bag tre nye forskningsartikler.
Nye data udfordrer brugen af curettage ved basalcellekarcinom
Recidivrisikoen efter curettage varierer kraftigt med tumorens placering og størrelse. Særligt hoved-hals-tumorer skiller sig ud i et nyt dansk landsdækkende studie.
JAK-hæmmer får EU-godkendelse til svær alopecia areata
Rinvoq (upadacitinib) er nu EU-godkendt til voksne og unge fra 12 år med svær alopecia areata. Efter 24 ugers behandling havde omkring halvdelen mindst 80 procents hårdækning på hovedbunden – mod ganske få med placebo.
Brepocitinib giver flere patienter ro i huden ved dermatomyositis
Brepocitinib dæmper hudsygdom og kløe hos voksne med dermatomyositis allerede efter fire uger. Efter et år når næsten hver anden med moderat til svær hudsygdom funktionel hudremission – men behandlingen giver også anledning til bekymring.
Metaanalyse: CU-patienter tåler generelt omalizumab i lang tid
Patienter med kronisk urticaria (CU) tager gennemsnitligt omalizumab i cirka tre år, og ophør af behandlingen skyldes oftere opnåelse af god sygdomskontrol end bivirkninger. Det tyder en ny systematisk gennemgang og metaanalyse på.
EMA vender tomlen op for Povofortay til behandling af hidradenitis suppurativa
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet at anbefale en markedsføringstilladelse for JAK1-hæmmeren Povofortay (povorcitinib) til behandling af hidradenitis suppurativa (HS).
Immunterapi direkte i tumor får hudkræft til at forsvinde i mindre studie
Det immunterapeutiske præparat Interleukin-2 (IL-2) kan med fordel tages i brug som lokalbehandling i sjældne tilfælde, hvor pladecellehudkræft ikke kan fjernes på anden vis.
Stor kortlægning: Markante forskelle i varighedenen af biologisk psoriasisbehandling
Et nyt dansk studie giver for første gang et klart billede af, hvor længe psoriasispatienter bliver på behandling med biologiske lægemidler. Resultaterne viser, at der er store forskelle på, hvor længe patienter fortsætter deres behandling. Det er dog uklart, hvad årsagerne bag er.
Skyrizi godkendt i EU til behandling af børn med plague psoriasis
Europa-Kommissionen har godkendt Skyrizi (risankizumab) til behandling af børn og unge på mindst seks år med moderat til svær plaque psoriasis, som er kandidater til systemisk behandling.
Ny database skal løfte psoriasisbehandlingen
Dansk Psoriasis Database skal gøre patienternes egne vurderinger af sygdom, livskvalitet og behandling til en mere ensartet del af kvalitetsudviklingen for patienter med moderat til svær psoriasis.
EMA vender tomlen op for plaque psoriasis-midlet Icotyde
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet at anbefale en markedsføringstilladelse for Icotyde (cotrokinra), der er beregnet til behandling af plaque psoriasis hos voksne og unge.
