Skip to main content

-først med nyheder om ny medicin

Tremfya og Skyrizi topper i effektivitet og sikkerhed ved psoriasisbehandling

EADV: IL-23p19-hæmmere, Tremfya (guselkumab) og Skyrizi (risankizumab), viser overlegen effektivitet og sikkerhed i behandling af psoriasis i forhold til andre biologiske lægemidler. Det konkluderer et britisk registerstudie, som potentielt kan ændre behandlingsstrategier for psoriasispatienter.

EADV

Nyt studie kortlægger ektodermal dysplasi i Danmark

EADV: Aarhus Universitetshospital har undersøgt forekomsten og karakteristika af patienter med ektodermal dysplasi (ED) i Danmark. Studiet giver ny indsigt i en række sjældne genetiske lidelser.

EADV

Mulig helt ny type behandling til inflammatoriske hudsygdomme

EADV: En hæmning af proteinet HSP90 med stoffet RGRN-305 viser tegn på at være en helt ny behandlingsmulighed for hudsygdomme som psoriasis og hidrosadenitis suppurativa. Det viser nyt dansk forskningsresultat, der onsdag blev præsenteret som late-breaking på EADV.

EADV

Rinvoq viser langvarig effekt og sikkerhedsprofil

EADV: Foreløbige resultater af et klinisk fase III-studie viser, at JAK-hæmmeren Rinvoq (upadacitinib) effektivt behandler moderate til svære tilfælde af atopisk dermatitis (AD) over 140 uger. Resultaterne peger på vedvarende lindring af symptomer og en konstant sikkerhedsprofil.

EADV

Biomarkører sammenkæder sygdom i hårsækkene og tarmen

EADV: Et nyt dansk studie afslører forbindelsen mellem hudsygdommen hidradenitis suppurativa (HS) og inflammatoriske tarmsygdomme. Brugen af nye biomarkører kan bane vej for mere præcise diagnoser og behandlinger

EADV

Christian Vestergaard er udpeget til klinisk professor

Overlæge og lektor Christian Vestergaard er ny klinisk lærestolsprofessor i  Dermato-Venerologi på Institut for Klinisk Medicin og Afdeling for Hud- og Kønssygdomme på Aarhus Universitetshospital.

Lebrikizumab er et skridt nærmere på godkendelse i Europa

Det monoklonale antistof lebrikizumab (Ebglyss) har af CHMP fået en anbefaling om at måtte blive markedsført i Europa til behandling af patienter over 12 år med moderat til svær atopisk eksem, der er kandidater til systemisk behandling.